Vés al contingut

Miniopterus manavi

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula d'ésser viuMiniopterus manavi Modifica el valor a Wikidata

il·lustració científica Modifica el valor a Wikidata
Període
Recent
Estat de conservació
Risc mínim
UICN81629742 Modifica el valor a Wikidata
Taxonomia
SuperregneHolozoa
RegneAnimalia
FílumChordata
ClasseMammalia
OrdreChiroptera
FamíliaMiniopteridae
GènereMiniopterus
EspècieMiniopterus manavi Modifica el valor a Wikidata
Thomas, 1906
Nomenclatura
SignificatAla petita ratpenat petit
Distribució

Localitats on s'han trobat exemplars de M. manavi

Miniopterus manavi és un ratpenat de dits llargs que viu al centre-est de Madagascar. Fou descrit per primera vegada el 1906 i posteriorment inclòs dins l'espècie M. minor, de l'Àfrica continental. Una revisió realitzada el 1995 unificà les poblacions de Miniopterus petits de Madagascar i les Comores com a M. manavi, però estudis moleculars i morfològics duts a terme el 2008 i el 2009 revelaren que aquesta definició de M. manavi en realitat incloïa cinc espècies diferents. L'espècie M. manavi pròpiament dita fou restringida a unes poques localitats de les Terres Altes, mentre que les poblacions de les Comores i el nord i l'oest de Madagascar foren classificades com a espècies diferents.

M. manavi és un ratpenat de dits llargs petit i de color negrós o marró vermellós, amb avantbraços de 37,6-39,2 mm de llargada. El tragus (una projecció de l'interior de l'orella) és estret i té la punta angular. L'uropatagi (membrana caudal) és pelut i el paladar és pla.

Taxonomia

[modifica]

Miniopterus és un gènere estès per Àfrica, el sud d'Euràsia i Austràlia. Fou descrit a partir d'espècimens trobats a Madagascar per George Edward Dobson, que inclogué una espècie gran, Miniopterus schreibersii, i una de petita, M. scotinus (actualment coneguda com a M. natalensis) al catàleg de ratpenats del British Museum que establí el 1878.[1] El 1906, Oldfield Thomas batejà l'espècie gran com a M. majori i la petita com a M. manavi.[2] Thomas considerava que M. manavi era un parent proper de M. minor, que viu a l'Àfrica continental,[3] i el 1971 R. W. Hayman i J. E. Hill el classificaren com a subespècie d'aquesta última.[4] Tanmateix, a la revisió de la fauna quiròptera de Madagascar que feren el 1995 a Faune de Madagascar, Randolph Peterson i col·laboradors tornaren a categoritzar M. manavi com a espècie distinta, amb M. manavi griveaudi (actualment conegut com a Miniopterus griveaudi) de Grande Comore com a subespècie.[5] Peterson, que morí abans que s'acabés la revisió, havia decidit dividir M. manavi en diverses espècies segons la seva distribució geogràfica, però els seus col·laboradors adoptaren una posició més conservadora i mantingueren M. manavi com una única espècie, tot i que recomanaren que s'actualitzés el rang d'aquestes formes a mesura que se n'anessin descobrint més detalls.[6]

A la dècada del 2000, estudis moleculars contribuïren a esclarir la sistemàtica de Miniopterus. El 2007, Javier Juste i col·laboradors analitzaren el gen del citocrom b mitocondrial i arribaren a la conclusió que els ratpenats de Madagascar (M. manavi), Grande Comore (M. manavi griveaudi) i São Tomé (M. minor newtoni, actualment conegut com a Miniopterus newtoni) no formaven un grup homogeni que excloïa les altres espècies africanes de Miniopterus.[7] Tanmateix, les seves mostres de «M. manavi» eren en realitat espècimens de M. majori.[8] L'any següent, Nicole Weyeneth i col·laboradors es basaren en seqüències de citocrom b i bucles de desplaçament mitocondrials per estudiar les relacions entre les espècies de Miniopterus de les Comores.[9] Descobriren dos clades no relacionats entre si a les mostres malgaixes i comorianes de «Miniopterus manavi», cap dels quals no estava directament relacionat ni amb M. newtoni ni amb mostres tanzanes de M. minor.[10]

El 2009, Steven Goodman i col·laboradors publicaren dos articles que revelaren l'existència de cinc espècies genèticament i morfològica distintes en el si de l'espècie Miniopterus manavi tal com havia estat descrita per Peterson i col·laboradors (1995). A vegades, fins a quatre d'aquestes «noves» espècies poden conviure a la mateixa localitat.[11] Per tal de determinar l'autèntica identitat de M. manavi, Goodman i Claude Maminirina obtingueren ratpenats trobats a prop de la localitat tipus de M. manavi (l'indret on s'havia trobat el material original a partir del qual s'havia descrit l'espècie) per incloure'ls a l'anàlisi, a més de seqüenciar un dels espècimens originals de Thomas.[12] De les cinc espècies que identificaren, M. griveaudi habita Grande Comore, Anjouan i el nord i l'oest de Madagascar; M. aelleni viu a Anjouan i el nord i l'oest de Madagascar; M. brachytragos és endèmic del nord de Madagascar; M. mahafaliensis només es troba a la part sud-occidental de l'illa; i l'espècie M. manavi pròpiament dita només habita l'extrem oriental de les Terres Altes.[13] Segons les anàlisis de seqüències de citocrom b, aquestes espècies no són els parents més propers les unes de les altres, sinó que les seves semblances són el resultat d'una evolució convergent.[14] Els estudis de citocrom b indiquen que el parent més proper de M. manavi és M. petersoni, una espècie una mica més grossa del sud-est de Madagascar.[15] La diferència en les seqüències de citocrom b era d'1,3% entre dos espècimens de M. manavi i d'un 2,5% entre M. manavi i M. petersoni.[16]

Descripció

[modifica]

M. manavi és una espècie diminuta[17] amb el pelatge de llargada mitjana.[18] Té la part superior del cos negrosa o de color marró vermellós.[19] Les altres espècies de Miniopterus petites que viuen a Madagascar són de color més clar.[20] Les orelles són gairebé calbes i tenen la punta arrodonida. El tragus (una projecció situada a la vora interior de l'orella externa) és majoritàriament prim, té la punta angular i presenta una pestanya a la vora medial (la més propera al centre de l'animal).[21] Les altres espècies tenen el tragus de forma diferent.[17] Les ales i l'uropatagi (membrana caudal) són negroses i s'uneixen a la cuixa al mateix nivell, per sobre del turmell.[21] La part superior de l'uropatagi és més peluda que la inferior, igual que en M. mahafaliensis i M. brachytragos. M. griveaudi i M. aelleni tenen l'uropatagi gairebé calb.[22]

Basant-se en l'únic espècimen autèntic de M. manavi que pogueren mesurar Goodman i col·laboradors, la llargada total és de 90 mm, la llargada de la cua 39 mm, la llargada dels peus 6 mm, la llargada del tragus 6 mm, la llargada de les orelles 10 mm i la massa corporal 6,4 g. Es coneix la llargada dels avantbraços gràcies a quatre espècimens; va de 37,6 a 39,2 mm, amb una mitjana de 38,5 mm.[23]

Al crani, el rostre és arrodonit.[21] El solc central de la depressió nasal és relativament estret.[24] Els ossos frontals estan inflats i presenten una cresta sagital ben prominent.[21] En una part posterior del neurocrani, la cresta lambdoide està poc desenvolupada.[24] La part central del paladar és plana, a diferència de M. brachytragos, M. griveaudi i M. mahafaliensis, que la tenen còncava.[22] El marge posterior del paladar presenta una espina palatal posterior curta i gruixuda.[24]

Distribució i ecologia

[modifica]

La distribució coneguda de M. manavi s'estén pel marge oriental de les Terres Altes, des dels afores d'Ambositra al nord fins a Vinanitelo al sud, a altituds d'entre 900 i 1.500 msnm.[25] La Llista Vermella de la UICN del 2008 classificà M. manavi com a espècie en «risc mínim», tot indicant que tenia una àmplia distribució i malgrat que de vegades se la caça com a aliment. Tanmateix, l'avaluació de la UICN fou duta a terme abans que es descobrís que M. aelleni, M. brachytragos, M. griveaudi i M. mahafaliensis eren espècies distintes.[26] Cal reavaluar la informació existent sobre l'ecologia de M. manavi tenint en compte que M. manavi conté diverses espècies addicionals.[27] En general, les espècies de Miniopterus s'alimenten d'insectes, tenen un període de cria estacional i formen grans colònies dins de les coves.[28] L'àcar miòbid Calcarmyobia comoresensis ha estat observat sobre M. manavi.[29]

Referències

[modifica]
  1. Dobson, 1878, pàg. 350-352; Hill, 1993, pàg. 401; Simmons, 2005, pàg. 521
  2. Thomas, 1906, pàg. 175-176
  3. Thomas, 1906, pàg. 176
  4. Hill, 1993, pàg. 401
  5. Simmons, 2005, pàg. 520
  6. Goodman et al., 2009b, pàg. 28
  7. Juste et al., 2007, pàg. 30-34
  8. Weyeneth et al., 2008, fig. 2, pàg. 5.215
  9. Weyeneth et al., 2008, pàg. 5.207
  10. Weyeneth et al., 2008, pàg. 5.205, fig. 2-3
  11. Goodman et al., 2009a; 2009b, pàg. 1-2
  12. Goodman et al., 2009a, pàg. 346
  13. Goodman et al., 2009b, pàg. 5-6
  14. Goodman et al., 2009b, pàg. 1
  15. Goodman et al., 2009a, taula 2; 2009b, pàg. 5, fig. 2
  16. Goodman et al., 2009a, pàg. 346-347
  17. 17,0 17,1 Goodman et al., 2009b, pàg. 21
  18. Thomas, 1906, pàg. 176
  19. Thomas, 1906, pàg. 176; Goodman et al., 2009a, pàg. 349
  20. Goodman et al., 2009b, pàg. 21-22
  21. 21,0 21,1 21,2 21,3 Goodman et al., 2009a, pàg. 349
  22. 22,0 22,1 Goodman et al., 2009b, pàg. 22
  23. Goodman et al., 2009b, taula 3
  24. 24,0 24,1 24,2 Goodman et al., 2009a, pàg. 350
  25. Goodman et al., 2009a, pàg. 351; 2009b, pàg. 5
  26. Andriafidison et al., 2008
  27. Goodman et al., 2009b, pàg. 31
  28. Nowak, 1994, pàg. 222
  29. Uchikawa, 1985, pàg. 45

Bibliografia

[modifica]